Vakcinační stříkačka 2ml (stupnice do 1,5ml) 15 U.I. SLIP LAUER s jehlou 23Gx1 1/4" (0,6x32mm) 300ks

Detailní popis produktu

Součástí prodeje jsou veškeré certifikace, návody, produktové listy atp.

Certifikáty ke stažení zde...

Vakcinační stříkačka 2ml (stupnice do 1,5ml) 15 U.I. SLIP LAUER s jehlou 23Gx1 1/4" (0,6x32mm) 300ks

Karton: 300 ks v blistru

Turecký výrobce, Kanadská licence

TTT WORLD Canadian Technology - SILA

Společnost, která vyrábí injekční injektory, podle výzkumu TTT WORLD, roční spotřeba injekčních stříkaček přesahuje 16 miliard. Injekční stříkačky se aplikují na pacienty všech věkových skupin, od novorozenců až po seniory. Naše společnost uvedla na trh stříkačky, aby tuto potřebu doplnila. 

Sterilní stříkačka s jednorázovou injekční jehlou;
Jedná se o zdravotnický prostředek s odstupňovanou komorou vyrobenou z polypropylenové suroviny, dodáváno s jehlou ve sterilním blistru a jednostrannou vzduchopropustnou fólií. Zařízení má píst určený pro vstřikování v požadované dávce.

Používá se k intramuskulární, intradermální, intravenózní injekci roztoků léčiv nebo k odběru tekutin z těla. Doba kontaktu s tělem je třída biokompatibility A (<24 hodin). Poté, co je jehla obsažená v přípravku správně připevněna ke špičce injekční stříkačky, je vakcína nebo roztok léčiva, který má být injikován, natažen pístem a aplikován do pacienta. Po aplikaci by se nikdy neměl znovu použít, měl by se okamžitě vyhodit do koše na lékařský odpad.

Naše sterilní jednorázové stříkačky nemají funkci, která brání opětovnému použití jako produkt, takže by je uživatel neměl nikdy znovu použít. Sterilní jehly a stříkačky by měly být skladovány v čistých skříních nebo zásuvkách. Použité injekční stříkačky by měly být okamžitě zlikvidovány v nádobě na lékařský odpad. Jehly by se neměly ručně odstraňovat z použitých injektorů a jehly by se neměly znovu zavádět.

Hlavní mechanismus účinku jednorázových injekčních stříkaček a jehel je definován jako intradermální, intramuskulární a intravenózní přenos vakcíny nebo roztoku léčiva do lidského těla.

Materiály „Medical Grade“ polypropylen, farmaceutické gumová / latexová víčka, injekční vstřikovaný farmaceutický píst a tělo vyrobené z polypropylenové suroviny, těsnění namontované na pístu. Po odstranění jehel se jehly a stříkačky shromažďují pro proces sterilizace ethylenoxidem. 

Stříkačky a jehly jsou sterilní, netoxické a nepyrogenní.

Výroba injektorů vakcín

Indikace:
Jednorázové stříkačky se používají k injekčnímu podávání léků pacientům různými způsoby v závislosti na vlastnostech použitého léku.

Kontraindikace:
Pokud dojde k poškození injekční stříkačky, jehly nebo primárního obalu, neměly by být použity a nemělo by být uvedeno datum exspirace. Neměl by se znovu používat a ochranné kryty by se neměly otevírat ústy. Používá se k podávání léků během injekčního procesu. Zařízení nemá žádné známé kontraindikace.

Naše skupiny produktů jsou rozděleny na sterilní jednorázové injekční stříkačky různých objemů s jehlami nebo bez jehel a jednotlivě balené injekční jehly.

Pracovní pokyny pro výrobu a kontrolu kvality našeho produktu byly vytvořeny na základě systémů řízení kvality připravených v rámci naší společnosti a našich subdodavatelů.

Všechny suroviny a polotovary vstupující do skladu jsou odvezeny do speciálně určené oblasti KARANTİNA ve skladu. Po provedení vstupních testů kontroly kvality je příslušný produkt přenesen do sekce PŘIJÍMÁNÍ, která je označena a definována zeleně, zatímco nevyhovující produkty jsou umístěny do ČERVENÉ oblasti označené a definované červeně pro vrácení. Ze surovin vstupujících do přejímací oblasti jde do vstřikovacího stroje na výrobu PP / PE granulí, těla a pístu.

Výroba těla a pístu se provádí vstřikováním. Těla, která vycházejí z injekce, se odesílají do zařízení pro sítotisk k tisku. Píst, který vychází ze vstřikování, je odeslán do montážního stroje, aby spojil tělo a těsnění z hedvábného síta. Nejprve se těsnění a píst spojí pomocí tištěného otočného talíře. Poté je veden k tělu pístu, které je utěsněno pomocí lisovací / upínací jednotky. Produkty přicházející z montážní jednotky jsou vypouštěny do nádrže na podávání blistrů. Injektory přicházejí k papírové části ve formě role. Část papíru je upravena tak, aby přilnula k filmu. Po vylisování fólie se nalepí na papír. Injektory naplněné vnitřní a vnější krabičkou jsou sterilizovány ve sterilizačním stroji. Po schválení zkoušky je zabalen a uložen k odeslání.